Certyfikacja CE to znak, który pokazuje, że produkty sprzedawane w Europejskim Obszarze Gospodarczym (AEA) są zgodne ze standardami ochrony bezpieczeństwa, bezpieczeństwa i ochrony środowiska. Znak „CE” jest dołączony przez producenta produktu i deklaruje, że produkt jest zgodny z dyrektywami Unii Europejskiej.
Znak CE jest wymagany w bardzo szerokiej gamie produktów. Należą do nich materiały budowlane, urządzenia elektryczne, urządzenia medyczne, maszyny, konserwatyw osobistych, zabawki, urządzenia medyczne. Każda kategoria produktu ma swoje własne cechy, więc proces certyfikacji CE różni się w zależności od rodzaju produktu i sektora. Ważna jest zwłaszcza zharmonizowana standard i dyrektywa, do której produkt jest naturalny.
Znaczenie znaku CE
Znak CE wskazuje, że produkt może swobodnie krążyć na rynku europejskim i że jest bezpieczny dla konsumenta. Ten znak nie jest certyfikatem jakości, ale potwierdza, że produkt spełnia podstawowe wymagania dotyczące bezpieczeństwa i zdrowia. Produkty ze znakami CE można swobodnie sprzedawać w państwach członkowskich Unii Europejskiej oraz w krajach AEA, takich jak Islandia, Lihtenştayn i Norwegia.
Proces certyfikacji CE
Proces certyfikacji CE może się różnić w zależności od rodzaju produktu i odpowiednich dyrektyw. Zasadniczo monitorowane są następujące kroki:
Znaczenie certyfikacji CE
Certyfikacja CE zapewnia dostęp do europejskiego rynku dla producentów. Dla konsumentów zapewnia bezpieczne i wysokiej jakości produkty. Znak CE umożliwia również odgrywanie ważnej roli w handlu międzynarodowym.
Certyfikacja CE jest ważnym procesem, który zapewnia swobodny przepływ produktów na rynku europejskim i zapewnia bezpieczeństwo konsumentów. Konieczne jest prawidłowe wykonanie prawidłowego ukończenia tego procesu i że ich produkty mogą być sprzedawane w Europie.
Dyrektywa bezpieczeństwa maszyn
Rozporządzenie w sprawie policji maszyn (2006/42/koń) jest ważnym przepisem przygotowanym przez Unię Europejską i w której Türkiye jest w harmonii. Celem jest utrzymanie zdrowia ludzkiego i bezpieczeństwa poprzez określenie podstawowych warunków bezpieczeństwa, których należy przestrzegać podczas fazy projektowania i produkcji maszyn.
Zakres:
Regulacja bezpieczeństwa maszyn obejmuje zasadniczo maszyny, wymienne urządzenia, części bezpieczeństwa, akcesoria podnoszące, łańcuchy, liny i pasy, rozbite urządzenia do transferu mechanicznego i częściowo ukończone maszyny. Jednak niektóre gatunki specjalnych maszyn (np. Ciągniki rolne i leśne, pojazdy silnikowe, broń itp.) Są poza zakresem tego przepisu.
Podstawowe warunki bezpieczeństwa:
Rozporządzenie określa szereg podstawowych wymagań bezpieczeństwa, które należy wziąć pod uwagę przy projektowaniu i produkcji maszyn. Obejmują one wytrzymałość mechaniczną, bezpieczeństwo elektryczne, zagrożenie dla pożaru i wybuchu, hałas i wibracje, ergonomia, ergonomia. Maszyny muszą być zgodne z niniejszymi warunkami i przenieść znak.
Proces oceny zgodności:
Przewidywane są różne procedury w celu oceny zgodności z regulacją bezpieczeństwa maszyn. Producent wybiera odpowiednią metodę oceny zgodnie z typem i poziomem ryzyka maszyny. W tym procesie istnieją takie kroki, jak przygotowywanie plików technicznych, przeprowadzanie testów i wydanie deklaracji zgodności. W niektórych przypadkach może to również wymagać uwzględnienia procesu zatwierdzonych ciał.
CE Mark:
Znak CE jest znakiem, że maszyna jest zgodna z przepisami bezpieczeństwa maszyn i że może swobodnie podróżować na rynku europejskim. Znak C jest przymocowany do maszyny przez producenta.
Nadzór rynkowy:
Aby zapewnić wdrożenie regulacji policji maszynowej, przeprowadzane są działania na rynku. W zakresie tych działań kontroluje się bezpieczeństwo maszyn na rynku, a nieodpowiednie produkty są usuwane z rynku.
Znaczenie:
Regulacja bezpieczeństwa maszyn ma ogromne znaczenie zarówno dla producentów, jak i użytkowników. Dla producentów zapewnia, że ich produkty są bezpieczne i legalne. Dla użytkowników oferuje możliwość korzystania z bezpiecznych maszyn.
Rozporządzenie w sprawie bezpieczeństwa maszyn to kompleksowe przepisy ustanowione w celu zapewnienia bezpieczeństwa maszyn. Fakt, że producenci działają zgodnie z niniejszym rozporządzeniem, jest zarówno obowiązkiem prawnym i zwiększa jakość i niezawodność swoich produktów.
Dyrektywa materiałów budowlanych
Kierunek produktów budowlanych - CPD) to dyrektywa przygotowana przez Unię Europejską i określa podstawowe wymagania materiałów budowlanych. Niniejsza dyrektywa ma na celu zapewnienie swobodnego przemieszczania materiałów budowlanych na rynku europejskim oraz zapewnienie bezpieczeństwa i wydajności materiałów, które mają być wykorzystane w pracach budowlanych.
Podstawowe wymagania:
Dyrektywa materiałów budowlanych przewiduje, że materiały budowlane spełniają następujące podstawowe wymagania:
Ocena zgodności:
Przewiduje się różne procedury w celu oceny przydatności dyrektywy materiałów budowlanych. Producent wybiera odpowiednią metodę oceny według rodzaju i poziomu ryzyka materiału. W tym procesie istnieją takie kroki, jak przygotowywanie plików technicznych, przeprowadzanie testów i wydanie deklaracji zgodności. W niektórych przypadkach może to również wymagać uwzględnienia procesu zatwierdzonych ciał.
CE Mark:
Znak CE jest znakiem, że materiał budowlany jest zgodny z dyrektywą materiału budowlanego i że może swobodnie krążyć na rynku europejskim. Znak CE jest przymocowany do materiału przez producenta.
Deklaracja wydajności:
Producenci muszą przygotować oświadczenie o wydajności dla materiałów budowlanych. Niniejsza deklaracja pokazuje podstawowe właściwości i wydajność materiału. Deklaracja wydajności należy przedstawić znaku CE.
Nadzór rynkowy:
Aby zapewnić wdrożenie dyrektywy w zakresie materiałów budowlanych, przeprowadzane są działania na rynku. W zakresie tych działań bezpieczeństwo i wydajność materiałów budowlanych znalezionych na rynku jest kontrolowane, a nieodpowiednie produkty są usuwane z rynku.
Aplikacja Türkiye:
Dyrektywa materiałów budowlanych została również zharmonizowana przez Türkiye. W tym kontekście weszła w życie „Regulacja materiałów budowlanych (305/2011/EU)”. Niniejsze rozporządzenie wymaga, aby materiały budowlane wytwarzane lub importowane w Türkiye spełniają podstawowe wymagania i znaki przenoszenia.
Znaczenie:
Dyrektywa materiałów budowlanych ma ogromne znaczenie zarówno dla producentów, jak i użytkowników. Dla producentów zapewnia, że ich produkty są bezpieczne i legalne. Dla użytkowników pozwala używać bezpiecznych i wydajnych materiałów budowlanych.
Dyrektywa materiałów budowlanych to kompleksowe przepisy ustanowione w celu zapewnienia bezpieczeństwa i wydajności materiałów budowlanych. Fakt, że producenci działają zgodnie z niniejszą Dyrektywa, jest zarówno obowiązkiem prawnym i zwiększa jakość i niezawodność swoich produktów.
Personal Protective Hardware Dyrektywa
Dyrektywa osobistego ochronnego (KKD) (89/686/EEC) jest dyrektywą przygotowaną przez Unię Europejską i określa podstawowe wymagania bezpieczeństwa i zdrowia sprzętu ochronnego osobistego (KKD). Dyrektywa ma na celu zapewnienie swobodnego przemieszczania KKD na rynku europejskim i zapewnienie bezpieczeństwa użytkowników.
Zakres:
Dyrektywa KKD obejmuje wszystkie KKD zaprojektowane i wyprodukowane w celu ochrony zdrowia i bezpieczeństwa pracowników lub innych osób. Należą do nich ochraniacze głowy (hełmy), ochraniacze oka i twarzy (okulary, wisorki), ochraniacze słuchu (słuchawki), ochraniacze oddechowe (maski), ochraniacze rąk i ramion (rękawiczki), ochraniacze stóp i nóg (buty), ochraniacze ciała (ubrania) i opadający sprzęt.
Podstawowe wymagania:
Dyrektywa KKD przewiduje, że KKD spełnia następujące podstawowe wymagania:
Ocena zgodności:
Przewidywane są różne procedury w celu oceny zgodności dyrektywy KKD. Producent wybiera odpowiednią metodę oceny zgodnie z typem i poziomem ryzyka KKD. W tym procesie istnieją takie kroki, jak przygotowywanie plików technicznych, przeprowadzanie testów i wydanie deklaracji zgodności. W niektórych przypadkach może to również wymagać uwzględnienia procesu zatwierdzonych ciał.
CE Mark:
Znak CE jest znakiem, że KKD jest zgodny z dyrektywą KKD i że może swobodnie podróżować na rynku europejskim. Znak C jest przymocowany do KKD przez producenta.
Nadzór rynkowy:
Aby zapewnić wdrożenie dyrektywy KKD, przeprowadzane są działania na rynku. W zakresie tych działań bezpieczeństwo i wydajność KKD na rynku są kontrolowane, a nieodpowiednie produkty są usuwane z rynku.
Aplikacja Türkiye:
Dyrektywa KKD została również zharmonizowana przez Türkiye. W tym kontekście weszła w życie „osobiste regulacja sprzętu ochronnego”. Niniejsze rozporządzenie wymaga, aby KKD produkowane lub importowane w Türkiye spełniają podstawowe wymagania i znaki przenoszenia.
Znaczenie:
Dyrektywa KKD ma ogromne znaczenie zarówno dla producentów, jak i użytkowników. Dla producentów zapewnia, że ich produkty są bezpieczne i legalne. Dla użytkowników zapewnia bezpieczne i skuteczne KKD.
Dyrektywa KKD to kompleksowe przepisy ustanowione w celu zapewnienia bezpieczeństwa i wydajności osobistego sprzętu ochronnego. Fakt, że producenci działają zgodnie z niniejszą Dyrektywa, jest zarówno obowiązkiem prawnym i zwiększa jakość i niezawodność swoich produktów.
Regulacja urządzeń medycznych
Dyrektywa MDR, regulacja urządzeń medycznych, jest rozporządzeniem przygotowanym przez Unię Europejską i określa podstawowe wymagania dotyczące bezpieczeństwa i wydajności urządzeń medycznych. Niniejsze rozporządzenie ma na celu zapewnienie swobodnego przemieszczania urządzeń medycznych na rynku europejskim i zapewnienie bezpieczeństwa pacjentów.
Zakres:
Dyrektywa MDR obejmuje szeroki zakres urządzeń medycznych stosowanych w zdrowiu ludzi. Należą do nich proste urządzenia medyczne (uzwojenia, bandaże), urządzenia do obrazowania medycznego (urządzenia X -Ray, urządzenia MR), implanty (stenty serca, protezy), urządzenia diagnostyczne in vitro (badania krwi, testy ciążowe) i oprogramowanie (oprogramowanie medyczne).
Podstawowe wymagania:
Dyrektywa MDR przewiduje, że urządzenia medyczne spełniają następujące podstawowe wymagania:
Ocena zgodności:
Przewiduje się różne procedury w celu oceny przydatności dyrektywy MDR. Producent wybiera odpowiednią metodę oceny zgodnie z typem i poziomem ryzyka urządzenia. W tym procesie występują takie kroki, jak przygotowanie plików technicznych, ocena kliniczna i wydawanie zgodności. W przypadku urządzeń o wysokim ryzyku zatwierdzone organy muszą być również włączone do tego procesu.
CE Mark:
Znak CE jest znakiem, że urządzenie medyczne jest zgodne z dyrektywą MDR i że może swobodnie krążyć na rynku europejskim. Znak CE jest przymocowany do urządzenia przez producenta.
Nadzór rynkowy:
Aby zapewnić wdrożenie dyrektywy MDR, przeprowadzane są działania na rynku. W zakresie tych działań bezpieczeństwo i wydajność urządzeń medycznych na rynku jest kontrolowane, a nieodpowiednie produkty są usuwane z rynku.
Aplikacja Türkiye:
Dyrektywa MDR została również zharmonizowana przez Türkiye. W tym kontekście weszła w życie „regulacja urządzeń medycznych”. Niniejsze rozporządzenie wymaga, aby urządzenia medyczne wyprodukowane lub importowane w Türkiye spełniają podstawowe wymagania i znaki przenoszenia.
Znaczenie:
Dyrektywa MDR ma ogromne znaczenie zarówno dla producentów, jak i użytkowników. Dla producentów zapewnia, że ich produkty są bezpieczne i legalne. Dla użytkowników pozwala korzystać z bezpiecznych i skutecznych urządzeń medycznych.
Dyrektywa MDR to kompleksowe przepisy ustanowione w celu zapewnienia bezpieczeństwa i wydajności urządzeń medycznych. Fakt, że producenci działają zgodnie z niniejszą Dyrektywa, jest zarówno obowiązkiem prawnym i zwiększa jakość i niezawodność swoich produktów.
Dyrektywa elektromagnetyczna (EMC)
Dyrektywa elektromagnetyczna (EMC) (2014/30/EU) jest dyrektywą przygotowaną przez Unię Europejską i regulującą emisje elektromagnetyczne oraz odporność urządzeń elektrycznych i elektronicznych. Dyrektywa ma na celu zapewnienie swobodnego przemieszczania urządzeń na rynku europejskim i zminimalizowanie problemów spowodowanych przez inicjatywę elektromagnetyczną.
Zakres:
Dyrektywa EMC obejmuje większość urządzeń elektrycznych i elektronicznych. Należą do nich urządzenia gospodarstwa domowego, sprzęt technologii informatycznych, sprzęt telekomunikacyjny, urządzenia medyczne, sprzęt przemysłowy i pojazdy. Jednak niektóre specjalne urządzenia (na przykład sprzęt wojskowy, sprzęt lotniczy) są poza zakresem tej dyrektywy.
Podstawowe wymagania:
Dyrektywa EMC przewiduje, że urządzenia spełniają następujące podstawowe wymagania:
Ocena zgodności:
Przewiduje się różne procedury w celu oceny przydatności dyrektywy EMC. Producent wybiera odpowiednią metodę oceny zgodnie z typem i poziomem ryzyka urządzenia. W tym procesie istnieją takie kroki, jak przygotowywanie plików technicznych, przeprowadzanie testów i wydanie deklaracji zgodności. W niektórych przypadkach może to również wymagać uwzględnienia procesu zatwierdzonych ciał.
CE Mark:
Znak CE jest znakiem, że urządzenie jest zgodne z dyrektywą EMC i że może swobodnie krążyć na rynku europejskim. Znak CE jest przymocowany do urządzenia przez producenta.
Nadzór rynkowy:
Aby zapewnić wdrożenie dyrektywy EMC, przeprowadzane są działania na rynku. W zakresie tych działań kontrolowana jest kompatybilność elektromagnetyczna urządzeń na rynku, a nieodpowiednie produkty są usuwane z rynku.
Aplikacja Türkiye:
Dyrektywa EMC została również zharmonizowana przez Türkiye. W tym kontekście weszła w życie „regulacja zgodności elektromagnetycznej”. Niniejsze rozporządzenie wymaga, aby urządzenia wyprodukowane lub importowane w Türkiye spełniają podstawowe wymagania i znaki przenoszenia.
Znaczenie:
Dyrektywa EMC ma ogromne znaczenie zarówno dla producentów, jak i użytkowników. Dla producentów zapewnia, że ich produkty są bezpieczne i legalne. Dla użytkowników zmniejsza prawdopodobieństwo napotkania problemów spowodowanych przez inicjatywę elektromagnetyczną.
Dyrektywa EMC to kompleksowe przepisy utworzone w celu zapewnienia kompatybilności elektromagnetycznej urządzeń elektrycznych i elektronicznych. Fakt, że producenci działają zgodnie z niniejszą Dyrektywa, jest zarówno obowiązkiem prawnym i zwiększa jakość i niezawodność swoich produktów.
LVD (kierunek niskiego napięcia)
LVD (dyrektywa o niskim napięciu), tj. Dyrektywa o niskim napięciu (2014/35/EU), jest dyrektywą przygotowaną przez Unię Europejską i reguluje bezpieczeństwo sprzętu elektrycznego w określonych limitach napięcia. Dyrektywa ma na celu zapewnienie swobodnego przemieszczania sprzętu elektrycznego na rynku europejskim i zapewnienie bezpieczeństwa użytkowników.
Zakres:
Dyrektywa LVD obejmuje większość urządzeń elektrycznych o napięciu roboczym w zakresie 50-1000 V AC (prąd alternatywny) i 75-1500 V DC (prąd prawidłowy). Należą do nich urządzenia gospodarstwa domowego, elektryczne narzędzia ręczne, sprzęt oświetleniowy, kable, wtyczki, gniazda, transformatory i silniki elektryczne. Jednak niektóre specjalne urządzenia (np. Urządzenia medyczne, sprzęt używany w materiałach wybuchowych) są poza zakresem tej dyrektywy.
Podstawowe wymagania:
Dyrektywa LVD przewiduje, że sprzęt elektryczny spełnia następujące podstawowe wymagania bezpieczeństwa:
Ocena zgodności:
Przewidywane są różne procedury w celu oceny przydatności dyrektywy LVD. Producent wybiera odpowiednią metodę oceny według rodzaju i poziomu ryzyka sprzętu. W tym procesie istnieją takie kroki, jak przygotowywanie plików technicznych, przeprowadzanie testów i wydanie deklaracji zgodności. Udział zatwierdzonych organów dla dyrektywy LVD nie jest obowiązkowy, producent może zapewnić przydatność własnej deklaracji.
CE Mark:
Znak CE jest znakiem, że sprzęt elektryczny jest zgodny z dyrektywą LVD i że może swobodnie krążyć na rynku europejskim. Znak C jest przymocowany do sprzętu przez producenta.
Nadzór rynkowy:
Aby zapewnić wdrożenie dyrektywy LVD, przeprowadzane są działania na rynku. W zakresie tych działań bezpieczeństwo sprzętu elektrycznego na rynku jest kontrolowane, a nieodpowiednie produkty są usuwane z rynku.
Aplikacja Türkiye:
Dyrektywa LVD została również zharmonizowana przez Türkiye. W tym kontekście weszła w życie „Regulacja niskiego napięcia (2014/35/EU). Niniejsze rozporządzenie wymaga, aby urządzenia elektryczne wytwarzane lub importowane w Türkiye spełniają podstawowe wymagania i noszą znak CE.
Znaczenie:
Dyrektywa LVD ma ogromne znaczenie zarówno dla producentów, jak i użytkowników. Dla producentów zapewnia, że ich produkty są bezpieczne i legalne. Dla użytkowników daje to możliwość korzystania z bezpiecznego sprzętu elektrycznego.
Dyrektywa LVD to kompleksowe przepisy ustanowione w celu zapewnienia bezpieczeństwa sprzętu elektrycznego. Fakt, że producenci działają zgodnie z niniejszą Dyrektywa, jest zarówno obowiązkiem prawnym i zwiększa jakość i niezawodność swoich produktów.
Dyrektywa bezpieczeństwa zabawek
Regulacja bezpieczeństwa zabawek (2009/48/AT) to dyrektywa przygotowana przez Unię Europejską i określa podstawowe wymagania dotyczące bezpieczeństwa i zdrowia zabawek. Niniejsze rozporządzenie ma na celu zapewnienie swobodnego przemieszczania zabawek na rynku europejskim i zapewnienie bezpieczeństwa dzieci.
Zakres:
Regulacja bezpieczeństwa zabawek obejmuje wszystkie zabawki używane przez dzieci w wieku poniżej 14 lat. Należą do nich niemowlęta, zabawkowe samochody, pluszowe zabawki, łamigłówka, ciasto do zabawy, długopisy i zabawki edukacyjne. Jednak niektóre produkty (na przykład produkty kolekcyjne, modele skali, sprzęt na publiczne place zabaw) są poza zakresem tego przepisu.
Podstawowe wymagania:
Regulacja bezpieczeństwa zabawek przewiduje, że zabawki spełniają następujące podstawowe wymagania:
Ocena zgodności:
Przewiduje się różne procedury w celu oceny zgodności z regulacją bezpieczeństwa zabawek. Producent wybiera odpowiednią metodę oceny zgodnie z typem i poziomem ryzyka zabawki. W tym procesie istnieją takie kroki, jak przygotowywanie plików technicznych, przeprowadzanie testów i wydanie deklaracji zgodności. W niektórych przypadkach może to również wymagać uwzględnienia procesu zatwierdzonych ciał.
CE Mark:
Znak CE jest znakiem, że zabawka jest zgodna z przepisami bezpieczeństwa zabawek i że może swobodnie podróżować na rynku europejskim. Znak CE jest przymocowany do zabawki przez producenta.
Nadzór rynkowy:
Aby zapewnić wdrożenie regulacji bezpieczeństwa zabawek, przeprowadzane są działania na rynku. W zakresie tych działań bezpieczeństwo zabawek na rynku jest kontrolowane, a nieodpowiednie produkty są usuwane z rynku.
Aplikacja Türkiye:
Regulacja bezpieczeństwa zabawek została również zharmonizowana przez Türkiye. W tym kontekście weszło w życie „regulacje bezpieczeństwa zabawek”. Niniejsze rozporządzenie wymaga, aby zabawki wytwarzane lub importowane w Türkiye spełniają podstawowe wymagania i znaki przenoszenia.
Znaczenie:
Regulacja bezpieczeństwa zabawek ma ogromne znaczenie zarówno dla producentów, jak i konsumentów. Dla producentów zapewnia, że ich produkty są bezpieczne i legalne. Dla konsumentów zapewnia to, że ich dzieci bawią się bezpiecznymi zabawkami.
Przepisy dotyczące bezpieczeństwa zabawek to kompleksowe przepisy ustanowione w celu zapewnienia bezpieczeństwa zabawek. Fakt, że producenci działają zgodnie z niniejszym rozporządzeniem, jest zarówno obowiązkiem prawnym i zwiększa jakość i niezawodność swoich produktów.
Dyrektywa pojemników na ciśnieniu (kierunek sprzętu ciśnieniowego - PED)
Dyrektywa sprzętu ciśnieniowego - PED) to dyrektywa, która reguluje bezpieczeństwo urządzeń podciśnieniowych przez Unię Europejską. Niniejsza dyrektywa, która jest obowiązująca w numerze 2014/68/UE, ma na celu zapewnienie swobodnego przepływu urządzeń ciśnieniowych na rynku europejskim i zapewnienie bezpieczeństwa użytkowników.
Zakres:
PED obejmuje sprzęt ciśnieniowy i sprzęt o maksymalnym dopuszczalnym ciśnieniu PS niż 0,5 bar. Sprzęt ten obejmuje kompresowane pojemniki (kotły, zbiorniki, rurki), systemy rurowe, akcesoria bezpieczeństwa i akcesoria do zamontowanych na ciśnieniu. Jednak niektóre specjalne wyposażenie (np. Reaktory jądrowe, sprzęt wojskowy) są poza zakresem tej dyrektywy.
Podstawowe wymagania:
Ped przewiduje, że sprzęt na presję spełnia następujące podstawowe wymagania bezpieczeństwa:
Ocena zgodności:
Przewiduje się różne procedury oceny przydatności PED. Producent wybiera odpowiednią metodę oceny według rodzaju i poziomu ryzyka sprzętu. W tym procesie istnieją takie kroki, jak przygotowywanie plików technicznych, przeprowadzanie testów i wydanie deklaracji zgodności. W przypadku sprzętu o wysokim ryzyku zatwierdzone ciała muszą być również włączone do tego procesu.
CE Mark:
Znak CE jest znakiem, że sprzęt ciśnieniowy jest odpowiedni dla PED i że może swobodnie krążyć na rynku europejskim. Znak C jest przymocowany do sprzętu przez producenta.
Nadzór rynkowy:
Aby zapewnić wdrożenie PED, przeprowadzane są działania nadzoru rynkowego. W zakresie tych działań bezpieczeństwo sprzętu ciśnieniowego na rynku jest kontrolowane, a nieodpowiednie produkty są usuwane z rynku.
Aplikacja Türkiye:
PED został również zharmonizowany przez Türkiye. W tym kontekście weszła w życie „regulacja urządzeń ciśnieniowych”. Niniejsze rozporządzenie wymaga sprężonego sprzętu wyprodukowanego lub importowanego w Türkiye, aby spełnić podstawowe wymagania i znaki przenoszenia.
Znaczenie:
PED ma ogromne znaczenie zarówno dla producentów, jak i użytkowników. Dla producentów zapewnia, że ich produkty są bezpieczne i legalne. Dla użytkowników daje to możliwość korzystania ze sprzętu do bezpiecznego ciśnienia.
Pad to kompleksowe przepisy ustanowione w celu zapewnienia bezpieczeństwa sprzętu ciśnieniowego. Fakt, że producenci działają zgodnie z niniejszą Dyrektywa, jest zarówno obowiązkiem prawnym i zwiększa jakość i niezawodność swoich produktów.